Επιστροφή
Πως μπορείς και εσύ να συμβάλεις στην καμπάνια αυτή και
να υποστηρίξεις τον αγώνα μας με την συμμετοχή σου:

  • Βοήθησέ μας ηθικά. Διάδωσε την καμπάνια μας όπου μπορείς, ζήτα από γνωστούς και φίλους σου να
    συμβάλλουν με το να ΔΩΣΟΥΝ ΦΩΣ και αυτοί σε όποιον ξέρουν! Μιλησέ τους για τον Αυτισμό, για τον
    Σύλλογό μας, την ιστοσελίδα μας, τον αγώνα που κάνουμε για τα δικαιώματά μας. Δικαιώματα που όλοι
    θεωρείτε σαν δεδομένα, εμείς δεν τα έχουμε. Ποιά είναι αυτά τα δικαιώματα; Κατ' αρχάς να μας αφήσετε να
    σας πούμε τι είναι ο Aυτισμός, διότι η εικόνα που έχει δημιουργηθεί από έρευνες της επιστήμης δεν είναι
    σωστή. Μέσω αυτής της λανθασμένης εικόνας, μας θεωρείτε νευρολογικά "χαλασμένους" χωρίς να είμαστε.
    Είμαστε απλώς διαφορετικοί.

  • Βοήθησέ μας ονομαστικά. Βάλε την υπογραφή σου στην λίστα υποστηριχτών μας που θα βρείς στο
    link:



  • Βοήθησέ μας εθελοντικά. Χρειαζόμαστε άτομα με μεράκι και πολλή αγάπη να μας βοηθήσουν στην
    καμπάνια μας, τις δραστηριότητες που οργανώνουμε, και στα σεμινάρια που δίνουμε.

  • Βοήθησέ μας πνευματικά. Οργάνωσε με άλλους που επείσης ενδιαφέρονται, μιά παρουσίαση για τον
    αυτισμο και κάλεσέ μας να κάνουμε μια ομιλία που εξηγεί τι και πως είναι ο αυτισμός απο τα μέσα. Τις ομιλίες
    αυτές τις κάνουμε αφιλοκερδώς, σε όποιο μέρος της Ελλάδος και αν είσαι.

  • Βοήθησέ μας προσωπικά. Γίνε ομότιμο μελος του Συλλόγου μας και ενίσχυσε έτσι προσωπικά την
    προσπάθειά μας μέσω της ετήσιας συνεισφοράς που αυτή την στιγμή είναι 25 ευρώ, συν τα έξοδα ενγραφής
    σου (άλλα 25 ευρώ).

  • Βοήθησέ μας συλλογικά. Μέσα απο την ομάδα στην οποία ανήκεις, καλλιτεχνικά, επαγγελματικά,
    αθλητικά, ή και οικογενιακά, πρόσφερέ μας κάτι που θα μας ήταν χρήσιμο στις δραστηριότητες μας, στην
    καμπάνια μας, στα άτομα που παρέχουμε τις υπηρεσίες μας. Για πιό πολλές πληροφορίες στείλε μας ένα
    εμάιλ ή επικοινώνησε μαζί μας τηλεφωνικά.

  • Βοήθησέ μας χορηγικά. Όσο και αν μην το θέλουμε έχουμε ανάγκη οικονομικής υποστήριξης για τις
    δραστηριοτητες που οργανώνουμε για τους αυτιστικούς έφηβους και νέους, για τους γονείς αυτιστικών
    παιδιών, για άτομα που ζούν σε οίκους, για την επιμόρφωση που προσφέρουμε σε ομάδες ειδικών,
    θεραπευτών, γονέων, αλλά και των ιδίων των ενηλικων με αυτισμό. Μπορείς να μας βοηθήσεις
    συνεισφέροντας προσωπικά ή συλλογικά με κάποια χορηγία γιά συγκεκριμένη δραστηριότητα.

  • Βοήθησέ μας ευεργετικά. Μέσα από την οργάνωση κάποιου event από το οποίο θα μπορέσουμε να
    λάβουμε οικονομική υποστήρηξη για τα έξοδα δημιουργίας Κέντρων Αυτισμού σε πόλεις της Ελλαδας. Στα
    Κέντρα αυτά θα γίνονται σεμιναρία, παρουσιάσεις, και συναντήσεις γιά γονείς και ειδικούς με σκοπό την
    ενημέρωση, επιμόρφωση και εξειδίκευση στον Αυτισμό. Εκεί θα μπορούν και οι γονείς αυτιστικών παιδιών
    να βρούν μιά ολοκληρωμένη πληροφόρηση και υποστήριξη. Το που θα γίνουν αυτά τα Κέντρα Αυτισμού θα
    εξαρτηθεί απο την συμμετοχή του κάθε Νομού της Ελλάδος στην καμπάνια μας. Πόλεις που μας
    προσκαλούν για παρουσιάσεις και ομιλίες θα χαίρουν ενός τετοιου Κέντρου.

  • Δές το φιλμάκι (είναι στα Αγγλικά) που εξηγεί γιατί αυτή η καμπάνια είναι αναγκαία για το μέλλον μας
    σαν άνθρωποι.





















  • Διάβασε εδώ πιό κάτω γιατί κάνουμε αυτή την καμπάνια και ζητάμε την συμπαράσταση και υποστήριξή σου.






















Από την 1η Δεκεμβρίου 2008 ξεκινήσαμε
την
Πανελλήνια Καμπάνια μας
"ΔΩΣΕ ΦΩΣ"




Να Βγεί ο Αυτισμός από το Σκοτάδι
της Αφάνειας και του Στιγματισμού!

Ο σκοπός αυτής της καμπάνιας είναι να γνωστοποιήσει το θέμα των Αυτιστικών στην Ελλάδα, και
ιδιαίτερα την έλλειψη νομοθεσίας για την προστασία των δικαιωμάτων μας, είτε σαν παιδιά που έχουν
ανάγκη να πάνε σχολείο όπως όλα τα άλλα παιδιά, αλλά και ως ενήλικες στη καθημερινή μας ζωή.
Πανελλήνια Καμπάνια "ΔΩΣΕ ΦΩΣ"- Διάβασε πιό αναλυτικά
Σας παρακαλούμε, κάνετε ένα μικρό κόπο και διαβάστε αναλυτικά όλους τους λόγους που
κάνουμε αυτή τη καμπάνια. Σας ευχαριστούμε!

'Εως τώρα οι ειδικοί μαζί με τους γονείς φρόντιζαν και προστάτευαν τα αυτιστικά παιδιά. ‘Ηρθε τώρα  η στιγμή να
πάρουν στα χέρια τους αυτή την "φροντίδα και προστασία" των ανηλίκων αυτιστικών παιδιών, οι ίδιοι οι
αυτιστικοί σε συνεργασία με τους γονείς τους. 'Οπως με κάθε άλλη αναπηρία ή καλύτερα διαφορετικότητα, και θα
φέρω ως παράδειγμα τον αγώνα των τυφλών και κωφών, έτσι και εμείς οι αυτιστικοί θέλουμε να είμαστε αυτοί
που θα αποφασίζουν για την εκπαίδευσή μας, την ζωή μας, και το μέλλον μας. Θέλουμε τα αποχτήσουμε τα
δικαιώματα που μας ανήκουν σαν ισότιμοι πολίτες της Ελλάδος και της Ευρωπαϊκής Κοινότητας.

Στον Αυτισμό οι ίδιοι οι αυτιστικοί δεν έχουν καν φωνή, δεν έχουν δικαιώματα, δεν έχουν ισάξια μεταχείρηση διότι
απλά ο αυτισμός δεν ανήκει κατά την γνώμη μας στους αυτιστικούς. Τον έχουν "απαγάγει" από τα χέρια μας οι
ειδικοί, οι φαρμακευτικές εταιρίες, και οι εταιρίες προστασίας μας.

Απο ποιούς ακριβώς μας προστατεύουν;

Δεν θέλουμε προστασία ούτε περίθαλψη. Θέλουμε να μας αναγνωρίσει η κοινωνία, να δεί τον αγώνα που κάνουμε
να επιβιώσουμε στην αφάνεια, στιγματισμένοι απο τους
επιστήμονες σαν την χειρότερη αναπηρία που υπάρχει,
ώστε να μπορούν να "αρμέγουν" τον Αυτισμό και να τον μετατρέπουν σε μια κερδοσκοπική βιομηχανία!!!
Θέλουμε τα κέντρα που θα γίνουν να γίνουν με τις συνθήκες που εμείς οι ίδιοι οι αυτιστικοί έχουμε ανάγκη και όχι
αυτές που μας επιβάλουν αυτοί που κερδοσκοπούν στο όνομα του Αυτισμού. Η στιγματική εικόνα του Αυτισμού
που υποστηρίζουν και διαδίδουν αποσκοπεί στο να
προστατεύει τους ίδιους τους επιστήμονες, τις οργανώσεις
προστασίας μας και το εισόδημά τους.

Η γνώμη των ιδίων των αυτιστικών ατόμων όμως δεν έχει ληφθεί υπόψην!

Διότι οι αυτιστικόι είναι ακόμη στην αφάνεια, και ο Αυτισμός ένα στίγμα. Τόσος είναι ο στιγματισμός του
Αυτισμού, που πολλοί λίγοι καν τον αναφέρουν! Τον λένε "πρόβλημα", "δυσκολία", "ιδιαιτερότητα" ή και "φάσμα"
αρκεί να ΜΗΝ αναφέρουν την λέξη ΑΥΤΙΣΜΟΣ!!! Όχι μόνο δεν αναφέρουν τον Αυτισμό, αλλά αποσκοπούν στο
να τον εξαλείψουν με την πρόληψη
της γέννησης ή δημιουργίας αυτιστικών παιδιών!
Πράγμα που θα προκαλούσε  παγκόσμιες αντιδράσεις άμα γινόταν κάτι ανάλογο για την τύφλωση, την κώφωση,
ή το Σύνδρομο Down!  Στον Αυτισμό όμως, όλα είναι δυνατά μέσα στο κλίμα κερδοσκοπίας που επικρατεί.

Είναι λοιπόν ο Αυτισμός μια χειρότερη αναπηρία και από την τύφλωση ή την κώφωση;

Όχι βέβαια! Αλλά εμείς οι αυτιστικοί ενήλικες που με πολύ αγώνα έχουμε καταφέρει να επιβιώσουμε μέσα στην
κοινωνία, έστω και αν ζούμε απομονωμένοι και στην αφάνεια, είναι που αντιμετωπίζουμε σε κάθε βήμα αυτόν τον
στιγματισμό. Η λέξη και μόνο Αυτισμός ή προκαλεί δέος, ή δεν μας πιστεύουν άμα πούμε ότι είμαστε αυτιστικοί.
Πώς άλλωστε να μας πιστέψουν, όταν
η εικόνα του Αυτισμού στην Ελλάδα είναι ακόμη το παιδάκι με "κλασσικό"
αυτισμό που δεν μιλάει, κουνάει το σώμα και τα χέρια του και δεν έχει επαφή με το περιβάλλον του.

Αντί για αυτιστικό μας περνούν για αγενή, για κακότροπο, για εγωιστή, για αντικοινωνικό και πολλά άλλα τέτοια.
Η ίδια η λέξη "Αυτιστικός" έχει παραποιηθεί. Στην βουλή ακούμε να μιλάνε για αυτιστικό κόμμα, για αυτιστικό
βουλευτή, πολλές γυναίκες λένε τον άνδρα τους αυτιστικό άμα δεν είναι κοινωνικός, και αντί για "βρε βλάκα" η
νέα μόδα είναι... "βρέ αυτιστικέ"!

Αλλά είναι όλοι αυτοί αυτιστικοί;

'Ο Αυτισμός είναι τόσο στην αφάνεια που κάνεις δεν ξέρει πραγματικά και ουσιαστικά, τι ακριβώς είναι Αυτισμός,
τι κάνει ένα αυτιστικό άτομο, τι προβλήματα αντιμετωπίζει ένας με αυτισμό, και πως όλη η θεωρία μπαίνει στην
πράξη στην καθημερινή ζωή ενός αυτιστικού. 'Οπως λέμε κάποιον "τυφλό", άμα δεν δεί κάτι, ή "κουφό" άμα δεν
ακούσει, δεν σημαίνει ότι ξέρουμε τι είναι τύφλωση άμα κλείσουμε για 5 λεπτά τα μάτια μας, όπως και δεν ξέρουμε
τι είναι κώφωση άμα κάτσουμε μια ώρα σε μια ηχομονωτική καμπίνα!

'Ετσι με το να λέμε έναν "αυτιστικό" επειδή ουσιαστικά εμφανίζει σε μιά δεδομένη στιγμή ή/και κατάσταση
κάποια συμπεριφορά που μοιάζει με την συμπεριφορά αυτιστικού, δεν είναι δυνατόν να ξέρει κάποιος τι σημαίνει
να έχεις Αυτισμό και να ζεις καθημερινά με τον Αυτισμό!

Ο Αυτισμός είναι μιά ισόβια κατάσταση που δεν θεραπεύεται και δεν μειώνεται με την
πάροδο του χρόνου.

Ο Αυτισμός όμως δεν μπορεί να διαχωριστεί απο το ίδιο το άτομο, όπως και η τύφλωση και η κώφωση δεν
μπορούν να διαχωριστούν από τον τυφλό ή κωφό! Εδώ ένα απόσπασμα από την παρουσίαση που έδωσε ο Jim
Sinclair (αυτιστικός και συγγραφέας) στη Διεθνή Διάσκεψη του 1993 που έγινε στο Τορόντο, σχετικά με τον
αυτισμό και απευθυνόταν πρώτιστα στους γονείς:

    Σας προσκαλώ να κοιτάξετε τον αυτισμό μας, και να κοιτάξετε τη θλίψη σας, από την προοπτική μας:
    Ο αυτισμός δεν είναι ένα εξάρτημα.
    Ο Αυτισμός δεν είναι κάτι που ένα πρόσωπο έχει, ή ένα "κέλυφος" στο οποίο ένα πρόσωπο είναι
    παγιδευμένο μέσα του.
    Δεν υπάρχει κανένα κανονικό παιδί που κρύβεται πίσω από τον αυτισμό.
    Ο Αυτισμός είναι ένας τρόπος ύπαρξης. Είναι διάχυτος, χρωματίζει κάθε εμπειρία, κάθε αίσθηση,
    αντίληψη, σκέψη, συναίσθημα, και αντιμετωπίζει
    κάθε πτυχή της ύπαρξης. Δεν είναι δυνατό να χωρίσετε τον αυτισμό από το άτομο -και εάν ήταν δυνατό,
    το άτομο που θα είχατε αφήσει μετά το διαχωρισμό δεν θα ήταν το ίδιο άτομο με αυτό που αρχίσατε.
    Αυτό είναι σημαντικό, έτσι σκεφτείτε το για μια στιγμή:
    Ο Αυτισμός είναι ένας τρόπος ύπαρξης. Δεν είναι δυνατό να χωριστεί το άτομο από τον αυτισμό.
    Επομένως, όταν οι γονείς λένε "Μακάρι το παιδί μου να μην είχε αυτισμό,"
    αυτό που λένε πραγματικά είναι, "Μακάρι το αυτιστικό παιδί που έχω να μην υπήρχε, και να είχα ένα
    διαφορετικό (μη-αυτιστικό) παιδί αντί αυτού."
    Διαβάστε το πάλι.
    Αυτό είναι που ακούμε όταν πενθείτε για την ύπαρξή μας. Αυτό είναι που ακούμε όταν προσεύχεστε για
    μια θεραπεία. Αυτό είναι που ξέρουμε, όταν μας λέτε μέσω των πιο δυνατών σας ελπίδων και ονείρων σας
    για μας: Ότι η πιο δυνατή επιθυμία σας είναι να έρθει η ημέρα που θα πάψουμε να υπάρχουμε, και άγνωστοι
    που θα μπορείτε να αγαπήσετε θα κινούνται μέσα και πίσω από τα πρόσωπά μας...

Γι’ αυτό ο Σύλλογος μας αποφάσησε να αρχίσει αυτή την καμπάνια ώστε να γίνει ο αυτισμός, ο πραγματικός
Αυτισμός γνωστός, όπως τον βιώνουμε εμείς οι ίδιοι οι αυτιστικοί, και να σταματήσει να είναι ένα στίγμα, αλλά να
αρχίσει να είναι αυτό που πραγματικά είναι ο Αυτισμός:
ένας τρόπος ζωής, ύπαρξης, κατάστασης, και νοοτροπίας
που είναι αδιαχώριστα απο το ίδιο το άτομο! 'Ετσι, όταν ο Αυτισμός πάψει να είναι ένα στίγμα θα σταματήσει και η
κερδοσκοπία, η προστασία, η περίθαλψη, η εκμετάλευση και η αδιαφορία για την γνώμη των αυτιστικών.

Αλλά ποιός είναι ο Σύλλογός μας;

Είναι ο Σύλλογος Ελλήνων Ενηλίκων Αυτιστικών Asperger και ΥΛΑ. ΥΛΑ σημαίνει Υψηλής Λειτουργικότητας
Αυτιστικοί. Ο "αυτιστικός" μας Σύλλογος είναι ο πρώτος και ο μόνος Σύλλογος στην Ελλάδα από και για
αυτιστικούς που επιδιώκει την  προώθηση των δικαιώματα όλων των αυτιστικών, ανεξαρτήτως ηλικίας,
ανεξαρτήτως "βαρύτητας" του Αυτισμού τους ή νοητικών τους ικανοτήτων!

Γιατι για εμάς τους αυτιστικούς δεν  υπάρχουν αυτοί οι διαχωρισμοί διότι σαν αυτιστικοι είμαστε όλοι ισάξιοι.
Ο μόνος λόγος που στο όνομα του Συλλόγου αναφέρουμε και τα τρία "είδη" Αυτισμού είναι για να δείξουμε πως τα
συμπεριλαμβάνουμε όλα, χωρίς καμία διάκριση. Δυστυχώς, είναι η επιστήμη αυτή που μας έχει επέβαλε την
χρήση τέτοιων ονομαστικών διακρίσεων που δηλώνουν διαφορετικές ποιότητες Αυτισμού. Αν ήταν στο χέρι μας,
θα είμασταν απλά "Σύλλογος Ελλήνων Ενηλίκων Αυτιστικών". Για εμάς αυτό θα αρκούσε, διότι ο Αυτισμός είναι
ένας και ο αυτός για όλους μας!

Με αυτή την πανελλήνια καμπάνιας μας θέλουμε όλοι οι Έλληνες να ακούσουν
την φωνή βοηθείας που σας ζητάμε, ώστε να γίνει ο Αυτισμός
ισάξιος με τις
αλλές διαφορετικότητες αντί να είναι ένα στίγμα.

Σας παρακαλούμε ΔΙΑΔΩΣΤΕ όπως και όπου μπορείτε αυτή την ΚΑΜΠΑΝΙΑ,
διότι αφορά το μέλλον χιλιάδων αυτιστικών παιδιών και ενηλίκων στη χώρα μας.

Σας ευχαριστούμε!!!
ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΕΛΛΗΝΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΑΥΤΙΣΤΙΚΩΝ ASPERGER και ΥΛΑ
Tο διαφημιστικό σποτάκι της καμπάνιας μας έγινε από αυτιστικό ενήλικα.
Video: Something about us Autistics Μέρος Α και Μέρος Β (συνολικής διαρκείας 20 λεπτών)
English
Επιστροφή